无锡ISO13485认证ISO13485医疗器械质量体系认证作用1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的**度;2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证; 4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。 6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。IS014000体系是着重于产品生产过程中的环境管理标准,环境标志则是产品使用、回收过程中的环境标准,两者相辅相成,2000年,国际标准化组织ISO修改发布ISO9000系列-2000系列标准,更适应新时期各行业质量管理的需求,第三方既要对**方负责,又要对第二方负责,不偏不倚,出具的证明要能获得双方的信任,这样的活动就叫做“认证”,这就是说,第三方的认证活动必须公开、公正、公平,才能有效。苏州永腾光盛管理咨询有限公司,IATF16949技术规范从产品的策划、设计与开发、制造过程设计、生产过程的确认、不合格品的分析与控制、纠正措施、预防措施诸多过程进行控制,2008年11月15日,ISO组织根据世界